Medizinprodukteberater

Intensivworkshop Rechtsfragen für Medizinprodukte- berater § 50 MPDG Für eine beratende Tätigkeit von Fachkreisen ist die Kenntnis der Eigenschaften und Handhabung der Medizinprodukte Vor- aussetzung. Sinnvoll ist es, dass der Arbeitgeber die Einwei- sung in sein Sortiment in eigener Regie durchführt. Daneben gibt es Richtlinien, Gesetze und Verordnungen, die im beruflichen Alltag berücksichtigt werden müssen. Zur Vermeidung von Risiken im Einsatz von Medizinprodukten wird dem Berater eine Reihe von rechtsverbindlichen Pflichten auferlegt. Sie ermöglichen bei dem Auftreten von Problemen eine sachgerechte und kompetente Zusammenarbeit zwischen dem Unternehmen und den behördlichen Strukturen. Ob als eigenständige Fortbildung oder als Ergänzung zur Medizinprodukteberater- oder Pharmareferentenausbildung bietet medidact die wichtigen Inhalte als Intensivschulung und - zum Nachweis der erworbenen Kenntnisse - mit an- schließender Abschlussprüfung an. Die Absolventen erhalten neben der Teilnahmebestätigung auch ein Zertifikat über die bestandene Medizinprodukte- berater-Abschlussprüfung Inhalte: - Gesetzliche Grundlagen des Medizinprodukterechts - Definitionen und Begriffsbestimmungen - Abgrenzung Medizinprodukte zu Arzneimitteln - Einteilung der Medizinprodukte in Risikoklassen - Konformitätserklärung und CE-Kennzeichnung - Anforderungen an Ausbildung und Sachkenntnis- aufgaben - Rechte und Pflichten des Medizinprodukteberaters Dauer: Tagesworkshop Veranstaltungsort: München oder online Kosten: 270,- € zzgl. Mehrwertsteuer nächster freier Termin

Referenten: Dipl.-Kauffrau Verena M.Paul Master in Health and Medical Management (univ.) Peter-Joachim Groll

Intensivworkshop - Rechtsfragen für Medizinprodukteberater/-beraterinnen - § 50 MPDG Für eine beratende Tätigkeit von Fachkreisen ist die Kennt- nis der Eigenschaften und Handhabung der Medizinprodukte Voraussetzung. Sinnvoll ist es, dass der Arbeitgeber die Ein- weisung in sein Sortiment in eigener Regie durchführt. Daneben gibt es für Medizinprodukteberater Richtlinien, Ge- setze und Verordnungen, die im beruflichen Alltag berücksich- tigt werden müssen. Zur Vermeidung von Risiken im Einsatz von Medizinprodukten wird dem Berater eine Reihe von rechtsverbindlichen Pflichten auferlegt. Sie ermöglichen bei dem Auftreten von Problemen eine sachgerechte und kompetente Zusammenarbeit zwischen dem Unternehmen und den behördlichen Strukturen.

Referentin: Dipl.-Kauffrau Verena M.Paul Master in Health and Medical Management (univ.) alternativ: Peter-Joachim Groll Institutsleiter und Trainer

Inhalte: - Gesetzliche Grundlagen des Medizinprodukterechts - Definitionen und Begriffsbestimmungen - Abgrenzung Medizinprodukte zu Arzneimitteln - Einteilung der Medizinprodukte in Risikoklassen - Konformitätserklärung und CE-Kennzeichnung - Anforderungen an Ausbildung und Sachkenntnisaufgaben - Rechte und Pflichten des Medizinprodukteberaters Dauer: Tagesworkshop Veranstaltungsort: München Kosten: 270,- € zzgl. Mehrwertsteuer nächster freier Termin

Ob als eigenständige Fortbildung oder als Ergänzung zur Medi- zinprodukteberater- oder Pharmareferentenausbildung bietet medidact die wichtigen Inhalte als Intensivschulung und - zum Nachweis der erworbenen Kenntnisse - mit anschließender Ab- schlussprüfung an. Die Absolventen erhalten neben der Teilnahmebestätigung auch ein Zertifikat über die bestandene MedizinprodukteberaterAb- schlussprüfung.

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